用干細(xì)胞 液氮罐 如何保存干細(xì)胞可以確保其安全性 干細(xì)胞液氮罐如何保存干細(xì)胞 干細(xì)胞液氮罐用于的存儲: 查特杜瓦瓶 我們的干細(xì)胞經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在零下196攝氏度的液氮罐
用干細(xì)胞
液氮罐如何保存干細(xì)胞可以確保其安全性
干細(xì)胞液氮罐如何保存干細(xì)胞
干細(xì)胞液氮罐用于的存儲:
查特杜瓦瓶
我們的干細(xì)胞經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在零下196攝氏度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性。移植前,會在嚴(yán)格的溫度和速率下進(jìn)行解凍,確?;钚院螅艜o客戶移植。
干細(xì)胞液氮罐的安全性:
首先,我們會檢測母體,即供體的基本狀態(tài),只有正常才會使用,分離細(xì)胞后,我們對每人份的干細(xì)胞都進(jìn)行病毒檢測(細(xì)胞都進(jìn)行病毒檢測(PCR,聚合酶鏈反應(yīng))和細(xì)菌熱源檢測。PCR技術(shù)能將微量DNA,RNA迅速大量的擴(kuò)增,大大提高了原位雜交檢測效果,這種檢測方式靈敏度高、特異性強(qiáng),能準(zhǔn)確檢測出病毒、細(xì)菌、霉菌、支原體、遺傳學(xué)疾病和腫瘤基因等。為干細(xì)胞移植提供了安全的科學(xué)依據(jù)。
干細(xì)胞液氮罐的使用步驟
1.配置冷存液,取10%的DMSO+90%的胎牛血清,4℃冰箱保存預(yù)冷。
2.用胰酶對細(xì)胞進(jìn)行消化:倒去培育瓶中的培育基或用槍留意吸去培育板中的培育基,PBS清洗兩次,用胰酶消化細(xì)胞(盡量柔順)。
3.再次用完全培育液懸浮細(xì)胞,將預(yù)冷的凍存液加入消化完全的細(xì)胞中,用滴管悄悄吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細(xì)胞液,密封后標(biāo)記凍存細(xì)胞稱號和凍存日期。
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5.凍存步調(diào)的精細(xì)直接關(guān)系到細(xì)胞復(fù)蘇時的生機(jī),假如有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜,放入液氮罐)對照好;或許不妨在4℃的溫度條件下儲存2h;再總結(jié)一句,通常細(xì)胞在-80℃儲存半年控制,在液氮里不妨安放更長久光。